Назад
Выберите страну
  • Австралия
  • Австрия
  • Бельгия
  • Босния и Герцеговина
  • Великобритания
  • Венгрия
  • Вьетнам
  • Германия
  • Дания
  • Ирландия
  • Испания
  • Италия
  • Казахстан
  • Китай
  • Литва
  • Нидерланды
  • Польша
  • Португалия
  • Румыния
  • Сербия
  • Словакия
  • Словения
  • Украина
  • Франция
  • Хорватия
  • Черногория
  • Чехия
  • Швейцария
Сайты для всего мира
Выберите страну, чтобы перейти на веб-сайт соответствующей торговой компании STADA.
Бельгия (1)
Босния и Герцеговина (1)
Венгрия (1)
Вьетнам (1)
Дания (1)
Ирландия (1)
Испания (1)
Италия (2)
Казахстан (1)
Нидерланды (2)
Польша (1)
Португалия (1)
Румыния (1)
Сербия (1)
Словакия (1)
Словения (1)
Украина (1)
Хорватия (1)
Черногория (1)
Швейцария (1)
RU

Подтверждение высокой эффективности и безопасности

Подтверждение высокой эффективности и безопасности
Новость

Исследование проходило на базе научно-поликлинического отделения и лаборатории микробиологии ГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН с сентября 2005 г. по март 2006 г. под руководством руководителя научно-поликлинического отделения НЦАГиП, д.м.н., профессора В.Н. Прилепской.

В исследование были включены 30 женщин в возрасте 18-50 лет с клиническими проявлениями и микробиологически подтвержденным диагнозом вульвовагинального кандидоза (ВВК).

Всем пациенткам с подтвержденным диагнозом острого вульвовагинального кандидоза по данным клинико-лабораторных методов исследования назначали вагинальные суппозитории Ливарол®, содержащие 0,4 г кетоконазола. Схема применения — по 1 суппозиторию ежедневно интравагинально на ночь. Курс терапии — 5 дней.

Оценку эффективности препарата Ливарол® при лечении ВВК проводили при контрольном клинико-микробиологическом обследовании женщин через 8-10 дней и 1 месяц от начала курса терапии.

В процессе изучения терапевтической эффективности оценивалась безопасность и переносимость препарата на основе регистрации нежелательных явлений. Побочные реакции в виде легкого жжения в области вульвы и влагалища были отмечены у 1 пациентки, что не потребовало отмены препарата и назначения дополнительной терапии.

Проведенное клинико-лабораторное исследование показало, что через месяц от начала лечения эффективность терапии препаратом Ливарол® острого ВВК составила 93,3%. Учитывая, что доля Candida albicans в структуре возбудителей ВВК составила 93,5% при почти 100% чувствительности к кетоконазолу и элиминации гриба после лечения, очевидна целесообразность использования препарата Ливарол® (кетоконазол) при лечении пациенток с острым ВВК, возбудителем которого является Candida albicans.

Кроме того, опыт применения Ливарола® показал хорошую переносимость препарата и практически полное отсутствие побочных эффектов, что не потребовало отмены препарата и назначения дополнительной терапии.

Результаты применения препарата Ливарол® (вагинальные суппозитории) вновь подтвердили его высокую эффективность и безопасность при лечении острого вульвовагинального кандидоза.

Другие продукты

Ливарол® (свечи)
Ливарол® (свечи) Узнать больше
eo