Лекарственное средство 
Идентификация и классификация
Регистрационный номер
Р N002340/01
Код АТХ
G03ХВ01
Международное непатентованное название
Мифепристон
Состав
Одна таблетка содержит:
Активное вещество
Мифепристон - 200 мг.Вспомогательные вещества
Целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилкрахмал натрия, кальция стеарат, тальк.Описание
Таблетки светло-желтого цвета или светло-желтого цвета с зеленоватым оттенком плоскоцилиндрической формы с риской и фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Антигестаген
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Мифепристон - синтетическое стероидное антигестагенное средство (блокирует действие прогестерона на уровне рецепторов), гестагенной активностью не обладает. Отмечен антагонизм с глюкокортикостероидами (за счет конкуренции на уровне связи с рецепторами). Повышает сократительную способность миометрия, стимулируя высвобождение интерлейкина - 8 в хориодецидуальных клетках и повышая чувствительность миометрия к простагландинам. В результате действия препарата происходит десквамация децидуальной оболочки и выведение плодного яйца.Фармакокинетика
После однократного приема внутрь в дозе 600 мг максимальная концентрация 1,98 мг/л достигается через 1.3 часа. Абсолютная биодоступность составляет 69%. В плазме мифепристон на 98% связывается с белками: альбумином и кислым альфа 1 -гликопротеином. После фазы распределения выведение сначала происходит медленно, концентрация уменьшается в 2 раза между 12-72 часами, затем более быстро. Период полувыведения составляет 18 часов.Показания к применению
- Прерывание маточной беременности ранних сроков (до 42 дней аменореи) в сочетании с мизопростолом.
- Подготовка и индукция родов.
Противопоказания
- Наличие в анамнезе повышенной чувствительности к мифепристону
- Надпочечниковая недостаточность и длительная глюкокортикостероидная терапия
- Острая или хроническая почечная и/или печеночная недостаточность
- Порфирия
- Миома матки больших размеров (для данной лекарственной формы)
- Анемия (уровень гемоглобина менее 100 г/л)
- Нарушения гемостаза (в том числе предшествующее лечение антикоагулянтами)
- Острые воспалительные заболевания женских половых органов
- Наличие тяжелой экстрагенитальной патологии
- Курящие женщины старше 35 лет без предварительной консультации терапевта
- Бронхиальная астма, тяжелая форма
- Кахексия
Для медикаментозного прерывания беременности: подозрение на внематочную беременность; беременность, не подтвержденная клинико-лабораторно; беременность сроком более 42 дней аменореи; беременность, возникшая на фоне применения внутриматочной контрацепции или после отмены гормональных контрацептивных средств, противопоказания к применению мизопростола.
Для подготовки и индукции родов при доношенной беременности: гестоз тяжелой степени, преэклампсия, эклампсия, недоношенная или переношенная беременность, несоответствие размеров таза матери и головки плода, аномальное положение плода, кровянистые выделения во время беременности из половых путей неуточненной этиологии, тяжелые формы гемолитической болезни плода, предлежание или отслойка плаценты.
С осторожностью применяют при хронических обструктивных заболеваниях легких, бронхиальной астме, артериальной гипертензии, нарушениях ритма сердца, сердечной недостаточности.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Грудное вскармливание следует прекратить на 3 дня после приема Мифепристона в случае медикаментозного аборта.
Использование Мифепристона для подготовки шейки матки к родам не влияет на последующую лактацию.
Способ применения и дозы
Препарат должен применяться только в лечебных учреждениях, которые имеют соответствующим образом подготовленные врачебные кадры и необходимое оборудование.
Для медикаментозного прерывания беременности ранних сроков:
600 мг Мифепристона (3 таблетки по 200 мг) принимают внутрь однократно в присутствии врача, через 1 - 1,5 ч после приема пищи (легкий завтрак), запивая 100 мл кипяченой воды. Через 36-48 часов после приема Мифепристона пациентка должна явиться в лечебное учреждение для приема мизопростола 400 мкг.
После приема мизопростола необходимо динамическое наблюдение врача в течение 2 часов. Через 10-14 дней повторно проводится клиническое обследование и УЗИ - контроль, в случае необходимости, определяют уровень хорионического гонадотропина для подтверждения того, что выкидыш произошел.
При отсутствии эффекта от применения препарата на 14 день (неполный аборт или продолжающаяся беременность) проводят вакуумаспирацию с последующим гистологическим исследованием аспирата.
Для подготовки и индукции родов:
Однократно внутрь 200 мг Мифепристона (1 таблетка) в присутствии врача. Через 24 часа повторный приём 200 мг. Через 48-72 часа проводится оценка состояния родовых путей и, по необходимости, назначаются простагландины или окситоцин.
Побочное действие
Связанные с приемом Мифепристона.
Чувство дискомфорта внизу живота, общая слабость, головная боль, тошнота и рвота, головокружение, гипертермия, крапивница.
Связанные с процедурой медикаментозного аборта.
Кровянистые выделения из половых путей. Боли внизу живота. Обострение
воспалительных процессов матки и придатков.
Передозировка
Прием Мифепристона в дозах до 2 г не вызывает нежелательных реакций. В случаях передозировки препарата может наблюдаться надпочечниковая недостаточность.Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Следует избегать применения нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). При одновременном приёме Мифепристона и глюкокортикостероидных препаратов необходимо увеличить дозу последних.
Особые указания
Пациентки, использующие Мифепристон для прерывания беременности ранних сроков, должны быть проинформированы, что если на 10-14 день эффект от применения препарата отсутствует (неполный аборт или продолжающаяся беременность), беременность следует обязательно прервать иным способом, поскольку возможно формирование врожденных пороков развития у плода.
Применение препарата требует предупреждения резус - аллоиммунизации и других общих мероприятий, сопутствующих аборту.
Форма выпуска
Таблетки 200 мг. По 2, 3 или 6 таблеток в банки полимерные. По 2 или 3 таблетки в контурную ячейковую упаковку. По 1 или 2 контурной упаковке или банку с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Условия хранения
В сухом защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°С.
Срок годности
5 лет. Не использовать по истечении срока годности.
Условия отпуска
Препарат может поставляться только в медицинские акушерско-гинекологические учреждения, относящиеся к государственной системе здравоохранения, а также в учреждения муниципальной и частной собственности, имеющие лицензии на этот род деятельности.
Производитель
ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания», Россия
249036, Калужская область, г. Обнинск,
ул. Королева, 4
тел./факс: (48439) 6-47-41
Владелец регистрационного удостоверения:
АО «Нижфарм» Россия
603950, г. Нижний Новгород, ГСП-459,
ул. Салганская д.7,
тел.: (831)278-80-88;
факс: (831)430-72-28
Контакты для связи
АО «Нижфарм»
www.stada.ru
119 017 Москва, ул. Большая Ордынка д. 44., кор.4
Тел. 8 (495) 783 13 03 ( доб.12117)
Ссылки
Информация, представленная на сайте, не должна использоваться для самостоятельной диагностики и лечения и не может служить заменой очной консультации врача.