Назад
Выберите страну
  • Австралия
  • Австрия
  • Бельгия
  • Босния и Герцеговина
  • Великобритания
  • Венгрия
  • Вьетнам
  • Германия
  • Дания
  • Ирландия
  • Испания
  • Италия
  • Казахстан
  • Китай
  • Литва
  • Нидерланды
  • Польша
  • Португалия
  • Румыния
  • Сербия
  • Словакия
  • Словения
  • Украина
  • Франция
  • Хорватия
  • Черногория
  • Чехия
  • Швейцария
Сайты для всего мира
Выберите страну, чтобы перейти на веб-сайт соответствующей торговой компании STADA.
Бельгия (1)
Босния и Герцеговина (1)
Венгрия (1)
Вьетнам (1)
Дания (1)
Ирландия (1)
Испания (1)
Италия (2)
Казахстан (1)
Нидерланды (2)
Польша (1)
Португалия (1)
Румыния (1)
Сербия (1)
Словакия (1)
Словения (1)
Украина (1)
Хорватия (1)
Черногория (1)
Швейцария (1)
RU

Всероссийское совещание по вопросам внедрения GMP

Всероссийское совещание по вопросам внедрения GMP
Новость

Всероссийское совещание «Практические вопросы внедрения „Правил производства и контроля лекарственных средств — GMP“ на фармацевтических предприятиях (ОСТ 42-510-98, ГОСТ Р 52249-2004)» состоится 4-5 октября в Москве по инициативе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития.

В его работе примут участие представители Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, Министерства промышленности и энергетики, представители ведущих институтов и проектных организаций, зарубежные специалисты эксперты FDA и EC, а также представители профессиональных организаций.

Во время совещания с докладом по теме «Внедрение стандартов GMP как основной фактор повышения конкурентоспособности отечественной фармацевтической отрасли» выступит генеральный директор компании «Нижфарм» Андрей Младенцев.

Внедрение основных элементов системы качества на НИЖФАРМ началось в 1998 году. В 2003 году НИЖФАРМ стал первой российской фармацевтической компанией, прошедшей процедуру аудита в соответствии с международными требованиями и получившей международные сертификаты на интегрированную систему менеджмента качества и окружающей среды. В том же году НИЖФАРМ получил сертификат «Лексистемс» Минздрава России на соответствие ОСТ 42-510-98, а также заключение комиссии ВОЗ о соответствии системы обеспечения качества международным стандартам GMP. В 2005 году НИЖФАРМ получил сертификат соответствия производства Европейским правилам GMP от Латвийской Государственной Инспекции.

eo